Badan Pengawasan Kesehatan Nasional (Anvisa) menerbitkan dalam Lembaran Berita Resmi pada hari Kamis, 23, sebuah resolusi yang meminta penangguhan dan penarikan 19 lot obat Tylenol Gotas 200mg / ml Larutan Oral.
Penentuan ini dilakukan setelah Anvisa mengidentifikasi masalah dalam tetesan botol. Dripper dapat terlepas dari produk dengan menekan botol, yang dapat menyebabkan overdosis produk.
Laboratorium Farmasi Janssen-Cilag, pembuat obat, telah mengumumkan bahwa mereka akan mengumpulkan semua 19 batch obat, diproduksi antara Desember 2011 dan November 2012, melebihi tiga juta unit yang dikumpulkan.
Kampanye penarikan akan dimulai Senin depan, tanggal 27. Lot yang akan dikumpulkan adalah: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML005, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 dan RJL123.
Jika Anda memiliki produk di rumah, jangan gunakan langsung di mulut, selalu gunakan sendok dosis.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (April 2024)
- 1,230
